Cơ chế thiêu kết gốm Alumina

Các chất phụ gia khác nhau được thêm vào thiết kế công thức hiện tại có thể được chia thành hai loại: phụ gia tạo thành pha mới hoặc dung dịch rắn và chất phụ gia tạo ra pha lỏng, theo cơ chế hoạt động khác nhau của chúng để thúc đẩy quá trình thiêu kết gốm alumina.

Loại thứ nhất: các chất phụ gia tạo thành các pha mới hoặc dung dịch rắn với alumina

Các chất phụ gia này là các oxit gần với hằng số mạng của alumina. Các chất phụ gia có tính đều đặn nhất định để thúc đẩy quá trình thiêu kết của sứ alumina:

A. Phụ gia có thể tạo thành dung dịch rắn giới hạn với alumina có tác dụng làm lạnh lớn hơn phụ gia tạo thành dung dịch rắn liên tục.

B. Các chất bổ sung như các ion hóa trị thay đổi có tác dụng lớn hơn các chất phụ gia có giá không đổi.

C. Phụ gia có phí cation cao và giá điện cao có tác dụng làm mát lớn hơn.

Cần lưu ý rằng vì các chất phụ gia như vậy được thiêu kết trong trường hợp không có pha lỏng (thiêu kết lại), các lỗ chân lông trong tinh thể khó lấp đầy hơn và độ kín khí kém, do đó hiệu suất điện giảm nhiều hơn.

Loại thứ hai: các chất phụ gia tạo thành pha lỏng trong quá trình nung

Thành phần hóa học của các chất phụ gia này, chúng có thể tạo thành eutectic nhị phân, ternary hoặc đa thành phần với các thành phần khác trong quá trình nung. Do nhiệt độ thấp của pha lỏng, nhiệt độ thiêu kết của sứ alumina giảm đi rất nhiều. lượng (khoảng 12%) của pha lỏng xuất hiện, các hạt rắn có độ hòa tan nhất định trong pha lỏng và các hạt pha rắn có thể được làm ướt bởi pha lỏng, hiệu ứng xúc tiến thiêu kết có ý nghĩa hơn. hành động nằm trong lực làm ướt và sức căng bề mặt của chất lỏng so với bề mặt pha rắn, cả hai đều mang các hạt pha rắn ở gần và lấp đầy lỗ chân lông.